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ATTACHÉ(E) DE RECHERCHE CLINIQUE
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| Titre |
ATTACHÉ(E) DE RECHERCHE CLINIQUE |
| Description |
Rattaché(e) à l'ARC Manager, vous avez en charge la mise en place et le suivi des études cliniques depuis la sélection des centres jusqu'à leur clôture et vous assurez la validation de la base de données. A ce titre, vous avez la responsabilité de : 1) Préparation de l'étude. - élaboration des documents nécessaires à la réalisation de l'étude (CRF, CRF completion guideline ...). - participation aux soumissions des CTAs aux comités d'éthique et aux autorités compétentes. - sélection des investigateurs de l'étude (visites de préinvestigation, mise en place de l'étude, négociation des contrats financiers avec les investigateurs et les centres investigateurs.). - organisation et participation à un investigateur ou sponsor meeting. 2) Suivi de l'étude. - monitoring des études, formation des investigateurs au protocole d'étude afin assurez la qualité du recueil des données cliniques. - co-monitoring avec les ARCs de l'étude. - organisation de la validation de la base de données. Ce poste implique des déplacements fréquents. De formation bac +4 scientifique, vous justifiez d'une expérience similaire d'au moins 4 ans acquise au sein d'un laboratoire pharmaceutique ou d'une CRO. Votre capacité d'identifier et de résoudre les problèmes ainsi que votre adaptabilité aux nouvelles conditions vous permettront de vous épanouir à ce poste. Autonome, sachant faire preuve d'initiative et dôté(e) d'un très bon relationnel vous assurez aisément vos contacts à différents niveaux organisationnels et dans un environnement international. Vous maîtrisez l'anglais à l'écrit comme à l'oral. CRO spécialisée dans les études cliniques de phase I à III dans le domaine de l'oncologie. |
| Pays |
France |
| Date de publication |
23 mai 2007 |
| Société ou Annonceur |
Michael Page |
| secteur activité |
Industrie Pharmaceutique |
| Qualification |
Ile-de-France |
| Type de contrat |
CDI |
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